Carence en acide folique

Causes classées par mécanisme — fiche synthétique pratique.

Apports ↓ Absorption ↓ Besoins ↑ Pertes ↑ Causes iatrogènes

Définition

La carence en acide folique (vitamine B9) entraîne un défaut de synthèse de l’ADN, responsable d’une anémie mégaloblastique, le plus souvent macrocytaire. Les réserves corporelles sont limitées, ce qui explique qu’une carence puisse apparaître relativement rapidement lorsque les apports sont insuffisants, l’absorption diminuée ou les besoins augmentés.

Causes principales par mécanisme

Mécanisme Causes Commentaire pratique
Diminution des apports Régime pauvre en légumes frais, dénutrition, alimentation déséquilibrée, régimes restrictifs, nourrisson avec alimentation inadéquate Cause fréquente. Les réserves étant faibles, quelques mois d’apports insuffisants peuvent suffire.
Malabsorption intestinale Maladie cœliaque, MICI avec atteinte du grêle, résection intestinale, entéropathies En pédiatrie, la maladie cœliaque est une cause à ne pas manquer, surtout si cassure staturo-pondérale, douleurs abdominales ou diarrhée chronique.
Augmentation des besoins Croissance rapide, grossesse, hémolyse chronique, thalassémies intermédiaires ou majeures, drépanocytose Les besoins augmentent lors d’une production médullaire accélérée. Indication fréquente de supplémentation dans les syndromes hémolytiques chroniques.
Augmentation des pertes Dialyse, certaines entéropathies exsudatives Plus rare en pratique courante pédiatrique, mais à connaître.
Causes iatrogènes Méthotrexate, triméthoprime, phénytoïne et autres antiépileptiques, sulfasalazine Toujours revoir le traitement en cours. Certaines molécules réduisent l’absorption ou bloquent le métabolisme des folates.
Autres Alcoolisation chronique (surtout adulte) Mécanisme mixte : apports diminués, absorption réduite et perturbation métabolique.

Conséquences sur la FSC et les indices érythrocytaires

Paramètre Effet habituel Remarque
Hémoglobine Anémie d’intensité variable
VGM Souvent > 100 fL, parfois davantage
RDW Anisocytose fréquente
Réticulocytes Défaut de production médullaire
Leucocytes / plaquettes Parfois ↓ Possibles bicytopénie ou pancytopénie
Piège important : une carence associée en fer peut masquer la macrocytose et donner un VGM normal.

Orientation clinique rapide

Synthèse

Les trois mécanismes essentiels à retenir sont : apports diminués, absorption diminuée et besoins augmentés. En pédiatrie, les diagnostics pratiques les plus utiles à garder en tête sont surtout la maladie cœliaque, les régimes restrictifs et les situations d’hémolyse chronique.